1

Тема: Медицина

NEWSru.co.il :: Здоровье     Понедельник, 23 декабря 2013 г. 14:23


Ученые подготавливают формулу, повернувшую вспять процесс старения у мыши, для опытов над людьми

Американские и австралийские ученые нашли причины старения и смогли омолодить двухлетних мышей, превратив их мышечные ткани в ткани шестимесячных грызунов. Теперь ученые надеются, что смогут регенерировать и человеческие органы, сообщает The Guardian.

Ученые из Гарварда и Университета Нового Южного Уэльса (UNSW) нашли способ восстановить работу клеток и повернуть вспять процесс старения у мышей.

Двухлетняя мышь в течение недели получала вещество, повышающее в клетках уровень соединения никотинамид-аденин-динуклеотида (NAD), и в конце недели все ключевые индикаторы старения оказались такими же, как у шестимесячных грызунов. Исследователи заявили, что этот результат подобен тому, как если бы 60-летний человек почувствовал себя 20-летним.

Ученые считают, что опыты над людьми могут начаться уже в следующем году, и не опасаются побочных эффектов, поскольку компонент имеет естественную природу.

Однако, даже если опыты над людьми будут удачны, пройдет еще много лет, пока эликсир молодости будет доступен широкой публике, поскольку пока нужное человеку количество стоит 50 тысяч долларов в день.

Поделиться

2

Re: Медицина

BSV пишет:

Однако, даже если опыты над людьми будут удачны, пройдет еще много лет, пока эликсир молодости будет доступен широкой публике, поскольку пока нужное человеку количество стоит 50 тысяч долларов в день.

- И возникнет популяция очень долгоживущих молодых миллиардеров...  Путин уже наверняка заказал себе сотню-другую флакончиков элексира бессмертия, так что возрадуйтесь, россияне! У вас будет на троне Кащей Бессмертный!

"Я не червонец, чтобы всем нравиться."   В.В. Маяковский

Поделиться

3

Re: Медицина

Вуду пишет:
BSV пишет:

Однако, даже если опыты над людьми будут удачны, пройдет еще много лет, пока эликсир молодости будет доступен широкой публике, поскольку пока нужное человеку количество стоит 50 тысяч долларов в день.

- И возникнет популяция очень долгоживущих молодых миллиардеров...  Путин уже наверняка заказал себе сотню-другую флакончиков элексира бессмертия, так что возрадуйтесь, россияне! У вас будет на троне Кащей Бессмертный!

какая трогательная забота представителя иноземных интересов в рунете о россиянах, особенно после того как Путин не дал кукловодам представителя начать очередную провокационную войнушку с мародерством в сирии, в соавторстве с сша и аль-каидой...  но никто не вечен - поэтому сглотните врожденную злобу, можете снова одеть овечью шкуру, и уповайте на новые, более циничные политические технологии - без них вы ничто...

Поделиться

4

Re: Медицина

Человек не мышка, с ее продолжительностью жизни, может много чего побочного вырасти.

Поделиться

5

Re: Медицина

Израильские ученые изобрели первую в мире инсулиновую таблетку
Видео
http://korrespondent.net/tech/medicine/ … i-tabletku

Израильские ученые изобрели первую в мире инсулиновую таблетку
Жизнь миллионов людей, страдающих от диабета, может в скором времени стать гораздо проще. Ученые из израильской клиники Орамед заявили об изобретении первой в мире инсулиновой таблетки.

В настоящее время больным диабетом препарат вводят с помощью инъекций. По словам врачей, создание инсулиновых таблеток обсуждается с 30-х годов прошлого века. Однако для этого ученым нужно было преодолеть ряд препятствий.

Главная сложность состоит в том, что препарат быстро разрушается в пищеварительном тракте, так и не усвоившись организмом. Однако теперь ученым удалось создать оболочку, которая противостоит агрессивной среде желудка и растворяется, лишь достигнув тонкого кишечника.

Отредактировано BSV (31.03.2014 17:03:34)

Поделиться

6

Re: Медицина

ГЕНЕТИЧЕСКУЮ МУТАЦИЮ МОЖНО ОТРЕДАКТИРОВАТЬ
   
http://www.popmech.ru/article/15405-gen … aktirovat/   
       

Команда исследователей Массачусетского технологического института вылечила расстройство печени у мыши, скорректировав мутировавший ген. По их словам, технология имеет потенциал для лечения многих генетических заболеваний у людей.

Результаты эксперимента – первое доказательство, что использованная учеными техника генного редактирования, известная как CRISPR, позволяет обратить вспять симптомы заболевания у животных. CRISPR предлагает простой способ «вырезания» мутировавшей части ДНК и ее замены правильной последовательностью. «Этот подход интересен тем, что мы на самом деле можем исправить дефектный ген у живого взрослого животного», – говорит ведущий автор исследования Дэниел Андерсон.

Технология CRISPR базируется на клеточной структуре, используемой бактериями для того, чтобы защищать себя от вирусной инфекции. Исследователи скопировали этот клеточный аппарат для создания комплексов генного редактирования, включающих энзим Cas9, который, направляемый нитями РНК, служит для разрезания ДНК в нужном месте. Далее вместо вырезанного поврежденного участка в ДНК вставляется здоровый генетический материал.

В ходе исследования ученые успешно справились с мутацией гена, кодирующего энзим FAH, которая провоцирует редкое заболевание печени – тирозинемию первого типа (встречается у 1 из 100 000 человек). В течение 30 дней после того, как ДНК энзима FAH у больной мыши была отредактирована указанным способом, и правильный ген был вставлен в один из каждых 250 гепатоцитов (клеток печени), здоровые клетки начали размножаться и заменять больные.

Ученые предполагают, что в перспективе такое генное редактирование поможет излечивать такие заболевания, как гемофилия, болезнь Хантингтона и других болезней, вызванных единичными генными мутациями.

По сообщению Массачусетского технологического института

Поделиться

7

Re: Медицина

NEWSru.co.il :: Здоровье     Четверг, 10 апреля 2014 г. 12:54


Успешно завершились клинические испытания нового препарата от гепатита-С

В этом году в США, а потом и в Израиле, появится новое лекарство от гепатита-С. Пациенты, принимавшие лекарство в течение трех месяцев, по истечении этого срока полностью выздоровели. Кроме того, побочные эффекты препарата являются минимальными, сообщает Ран Резник в газете "Исраэль а-Йом".

Испытания препарата американской фармацевтической корпорации AbbVie проходили последние три года в 50 больницах 25 стран, в том числе в трех израильских больницах: "Шаарей цедек", "Шиба" и "Рамбам". В клинических испытаниях приняли участие около 2.300 пациентов.

Препарат, коммерческое название которого пока не разглашается, в 2014 году будет зарегистрирован в США, а потом в Израиле.

2 миллиарда человек, почти что треть населения Земли, инфицированы вирусом гепатита, а 350 миллионов человек страдает им в хронической форме – то есть каждый двенадцатый житель планеты. Ежегодно 3-4 миллиона человек заражаются гепатитом С.

Около четверти операций по пересадке печени вызваны именно этим вирусом – HCV. В общей сложности, вирус гепатита В (HBV) и вирус гепатита С (HCV) являются основной причиной развития рака печени в мире – на них приходится 78% всех случаев этого заболевания.

В Израиле гепатитом-С страдают около 100 тысяч человек.

На сегодняшний день существуют препараты для лечения гепатита-С, однако, как пишет Резник со ссылкой на израильских врачей, что существующие препараты эффективны не во всех случаях, и у них крайне тяжелые побочные эффекты.

"Это революционное открытие, которое можно смело сравнить с открытием пенициллина. Очень редко медицина открывает чудесное лекарство, которое может полностью уничтожить болезнь", - цитирует Резник доктора Йоава Лурье, руководящего испытаниями препарата в больнице "Шаарей цедек".

Поделиться

8

Re: Медицина

NEWSru.co.il :: Здоровье     Четверг, 10 апреля 2014 г. 14:31


Ученые научились выращивать человеческие органы в лаборатории

На выставке, состоявшейся в госпитале на юге Лондона на этой неделе, были представлены носы, уши и кровеносные сосуды, синтезированные учеными из стволовых клеток.

Несколько пациентов уже смогли получить слезные протоки, кровеносные сосуды и трахеи, выращенные в британских лабораториях. Исследователи надеются, что в самое ближайшее время для пациентов станет доступной трансплантация и других органов - коронарных артерий и ушей, сообщает сайтAmerican Live Wire.

По словам ученых, синтез органов напоминает приготовление теста: для этого используется специальная печь, которая может из полимерного материала делать формы для сборных органов. Александр Сейфалин, ведущий ученый университетского колледжа в Лондоне, запатентовал состав материала и планирует получить патенты на технологию изготовления различных частей тела. Специалисты уже наметили даты клинических испытаний выращенных органов в Индии и Лондоне.

Следующим шагом ученые видят изготовление внутренних органов, таких как почки, легкие и печень.

Поделиться

Re: Медицина

Скорей бы довели до ума эту технологию.

Честь Родины отстаивают на борту крейсера, а не на палубе яхты.

Поделиться

10

Re: Медицина

Ханна Девлин | The Times
Еще один шаг на пути к реинжинирингу человеческого тела: ученые готовы к созданию искусственной крови
http://inopressa.ru/article/14Apr2014/t … ience.html

В рамках сенсационного исследования на пациентах будет впервые опробована искусственная кровь, созданная из стволовых клеток человека, пишет The Times.

Исследование, запланированное на 2016 год, может открыть дорогу к производству крови в промышленных масштабах, что, как отмечают ученые, способно в конечном итоге заменить донорскую кровь.

"Испытания будут проводиться на фоне поступления в клиническую практику волны технологий, направленных на реинжиниринг человеческого тела, от костей и хрящей, распечатанных на 3D-принтере, до генетически перепрограммируемых иммунных клеток и синтетической ткани печени", - отмечает автор статьи Ханна Девлин.

Марк Тернер, медицинский директор Шотландской национальной службы переливания крови, возглавляющий проект Эдинбургского университета стоимостью 5 млн фунтов стерлингов, отметил: "Мы впервые произвели красные кровяные тельца, пригодные к применению в человеческом теле. Прежде у нас такого не было".

В испытаниях будут, вероятно, задействованы три пациента с талассемией, заболеванием красных кровяных телец, которое требует регулярных переливаний крови. Они первоначально получат примерно по 5 мл крови, чтобы проверить, могут ли клетки естественно вести себя в организме.

Профессор Тернер подчеркнул, что это не должно стать сигналом к прекращению донорства крови, но предположил, что черед двадцать лет искусственная кровь может стать нормой.

Поделиться

11

Re: Медицина

Впервые генная терапия привела к остановке процесса старения человека
http://hi-news.ru/research-development/ … oveka.html

Мы довольно часто рассказываем вам о различных исследованиях, целью которых является обращение процесса старения человеческого организма вспять. И вот, наконец, впервые в истории человеку удалось омолодить свой организм с помощью генной терапии. Этим человеком стала 45-летняя американка Элизабет Пэрриш, добровольно решившая испытать на себе разработанную её же исследовательской компанией BioViva методику омоложения.

Элизабет прошла два курса генной терапии, начиная с сентября 2015 года. Один курс был предназначен для предотвращения потерь мышечной массы, а второй — нацелен на увеличение уровня продукции теломеразы. Теломераза – это фермент, добавляющий повторяющиеся последовательности к концу цепи ДНК на участках теломер. Теломеры – концевые участки хромосом, выполняющие защитные функции. С каждым делением клетки теломеры становятся всё короче, в результате чего наше тело стареет и, в конце концов, выходит из строя. Долгие годы учёные бились над тем, чтобы найти способ компенсировать укорочение теломер и остановить процесс старения.

http://hi-news.ru/wp-content/uploads/2016/04/1444918898483626.png

Ранее подобная генная терапия уже была успешно опробована на живых клетках, а также на нескольких видах лабораторных животных. Но никто до сих пор не решался провести полноценные испытания этих препаратов на людях. Элизабет Пэрриш, несмотря на серьёзные риски для своего здоровья, выехала в Колумбию, чтобы избежать необходимости одобрения генотерапевтических препаратов американской государственной комиссией FDA. Там ей и сделали все необходимые инъекции под чутким наблюдением сотрудников компании BioViva. Многие учёные неоднозначно отнеслись к смелому поступку женщины, критикуя её за чрезмерную рискованность данного эксперимента.

Пэрриш охотно согласилась ответить на любые вопросы, интересующие пользователей популярного сервиса Reddit. Любой желающий может спросить у неё об ощущениях в процессе омоложения, а также узнать, были ли какие-либо побочные эффекты в процессе этого исторически значимого эксперимента. Результаты исследований до и после генной терапии показали, что Элизабет удалось не только остановить укорачивание своих теломер (они были измерены в 2015 и 2016 годах соответственно), но и сделать их на 20 лет моложе. Как бы там ни было, эксперимент всё ещё продолжается, и весь мир с любопытством следит за состоянием здоровья Элизабет.

Отредактировано BSV (26.04.2016 10:45:56)

Поделиться

12

Re: Медицина

Разработана программируемая универсальная вакцина
http://www.popmech.ru/science/240486-ra … l-articles

Биоинженеры из Массачусетского технологического создали настраиваемую вакцину. При вспышке эпидемии наладить производство нужного лекарства можно в течение недели. Уже известны способы настройки вакцины на борьбу с болезнью Эбола, H1N1, гриппом и Toxoplasma gondii (близкий родственник паразита, вызывающего малярию). Вакцины оказались на 100% эффективны в экспериментах с мышами.

Основа для вакцины состоит из нитей мРНК — молекулы, которая синтезируется на основе ДНК и служит матрицей для синтеза белка. мРНК может служить основой для синтеза любого белка, в том числе тех, которыми пользуются вирусы, бактерии и паразиты.

Попадая в клетку, РНК инициирует синтез белков, вызывающих в этой клетке иммунный ответ.

Большая часть современных вакцин представляет собой деактивированную форму вируса или другого возбудителя болезни. Такие препараты сложны в изготовлении и делаются очень долго. Имея универсальную сыворотку, которую можно «настроить» на конкретную болезнь, человечество может чувствовать себя подготовленным к опасности внезапной вспышки эпидемии.

Сейчас команда работает над развитием идеи: теоретически, вакцину можно использовать и против рака, заставляя здоровые клетки «включать» иммунный ответ, распознавать и разрушать опухоли.

Отредактировано BSV (05.07.2016 13:20:30)

Поделиться

13

Re: Медицина

Редактирование генов спасает первые человеческие жизни
http://hi-news.ru/wp-content/uploads/2016/12/image-3_credit-sharon-lees_gosh-768x512.jpg
Редактирование генов открыло перед учёными двери в неизведанный мир, мир, полный новых возможностей, способный подарить жизнь, казалось бы, безнадёжно больным людям. Экспериментальные методы лечения, использующие редактирование генов, уже приносят свои первые плоды. Например, маленькая девочка Лайла (вы можете видеть её на фото), которую в 2015 году начали лечить генетически модифицированными иммунными клетками, полностью излечилась от убивающей её лейкемии. Пока это всего лишь единичный случай, но к концу 2017 года медики обещают закрепить свой успех и спасти уже десятки, а то и сотни жизней.

Редактирование генов представляет собой изменение или полное отключение тех или иных генов. Процесс это необычайно сложный и требующий участия высококлассных специалистов и дорогой медицинской аппаратуры. У учёных ушло много лет на разработку удобного и эффективного инструмента для редактирования генов, который в итоге позволил спасти девочку Лайлу от неизлечимого заболевания. Но существует ещё более эффективный способ, известный как CRISPR. Благодаря этой методике на редактирование у специалистов уходит всего несколько недель, а не долгие годы кропотливого труда.

CRISPR уже продемонстрировал отличные результаты в первых клинических испытаниях на людях, которые были проведены в Китае. Китайские специалисты отключили ген PD-1 в иммунных клетках, изъятых из организма пациентов с агрессивной формой рака. Отредактированные клетки были введены обратно в тела людей. Ген PD-1 является своего рода выключателем иммунитета, которым словно лазейкой пользуются раковые клетки. А раз у иммунитета больше нет этого выключателя, то и обойти защиту организма рак больше не способен.

Клинические испытания генного редактирования в США начнутся уже очень скоро. Американцы планируют зайти в экспериментах ещё дальше. Они отключат в иммунных клетках ген PD-1 и ещё два дополнительных гена, благодаря чему иммунитет сможет успешно бороться с самыми разными раковыми опухолями ещё более эффективно. Если эти испытания пройдут успешно, человечество впервые за долгое время сможет вздохнуть спокойно, ведь получится, что мы, наконец, одержали победу над ещё одним смертельным заболеванием.

http://hi-news.ru/

Поделиться

14

Re: Медицина

В США впервые одобрен вид генной терапии для борьбы с раком
http://korrespondent.net/tech/medicine/ … by-s-rakom

Поделиться

15

Re: Медицина

ролику уже года 2-3, но на сколько помню. раньше были тока субтитры , сейчас озвучили.

Отредактировано demetrius (02.09.2017 09:49:16)

Поделиться

16

Re: Медицина

BSV пишет:

Человек не мышка, с ее продолжительностью жизни, может много чего побочного вырасти.

Например у нано-"кащея" наконец-то вырастут положенные ему рога, копыта и хвост ))

Поделиться

17

Re: Медицина

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) разрешило применение еще одного вида генной терапии. Это второй случай после того, как в начале сентября одобрение получил терапевтический метод Kymriah, предназначенный для лечения острого лимфобластного лейкоза.

Нынешний метод генной терапии предназначен для борьбы с B-клеточной лимфомой. Он получил коммерческое название Yescarta (ранее известен как аксикабтаген цилолейкел, axicabtagene ciloleucel). Разработан метод компанией Kite Pharma, которую в августе этого года приобрела более крупная биофармацевтическая корпорация Gilead Sciences. Применяться Yescarta будет при лечении больных, для которых оказались неэффективными по крайней мере два других метода терапии, например, химический препарат и облучение.

Новый метод будет применяться в случаях диффузной B-крупноклеточной лимфомы (diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL). Это самый распространенный тип неходжкинской лимфомы у взрослых пациентов, в США и Великобритании в год на 100 тысяч человек насчитывается 7 – 8 случаев этой болезни. DLBCL – это агрессивная опухоль, которая может возникать практически в любой части тела и отличается быстрым ростом.

Как и Kymriah, метод Yescarta основан на использовании химерных антигенных рецепторов (chimaeric antigen receptor, CAR). Для каждого пациента препарат нужно готовить индивидуально. У больных забирают их собственные лимфоциты и в лаборатории при помощи специально сконструированного вируса наделяют их геномом белка – поверхностного рецептора клетки, который способен избирательно связываться с белками опухолевых клеток. В данном случае мишень служит белок CD19 на поверхности B-лимфоцитов. Затем эти клетки возвращают в организм пациента, где они начинают сами бороться с лимфомой. В клинических испытания у 72 % пациентов после применения Yescarta количество опухолевых клеток снизилось, а у 51 % дело дошло до полной ремиссии.

Есть сотни субъективных мнений и объективное моё (с)

Поделиться

18

Re: Медицина

Machine learning spots treasure trove of elusive viruses
Artificial intelligence could speed up metagenomic studies that look for species unknown to science.

https://media.nature.com/w800/magazine-assets/d41586-018-03358-3/d41586-018-03358-3_15545648.jpg

Researchers have used artificial intelligence (AI) to discover nearly 6,000 previously unknown species of virus. The work, presented on 15 March at a meeting organized by the US Department of Energy (DOE), illustrates an emerging tool for exploring the enormous, largely unknown diversity of viruses on Earth.

Although viruses influence everything from human health to the degradation of trash, they are hard to study. Scientists cannot grow most viruses in the lab, and attempts to identify their genetic sequences are often thwarted because their genomes are tiny and evolve fast.

In recent years, researchers have hunted for unknown viruses by sequencing DNA in samples taken from various environments. To identify the microbes present, researchers search for the genetic signatures of known viruses and bacteria — just as a word processor’s ‘find’ function highlights words containing particular letters in a document. But that method often fails, because virologists cannot search for what they do not know. A form of AI called machine learning gets around this problem because it can find emergent patterns in mountains of information. Machine-learning algorithms parse data, learn from them and then classify information autonomously.

“Previously, people had no method to study viruses well,” says Jie Ren, a computational biologist at the University of Southern California in Los Angeles. “But now we have tools to find them.”

For the latest study, Simon Roux, a computational biologist at the DOE Joint Genome Institute (JGI) in Walnut Creek, California, trained computers to identify the genetic sequences of viruses from one unusual family, Inoviridae. These viruses live in bacteria and alter their host’s behaviour: for instance, they make the bacteria that cause cholera, Vibrio cholerae, more toxic. But Roux, who presented his work at the meeting in San Francisco, California, organized by the JGI, estimates that fewer than 100 species had been identified before his research began.

Roux presented a machine-learning algorithm with two sets of data — one containing 805 genomic sequences from known Inoviridae, and another with about 2,000 sequences from bacteria and other types of virus — so that the algorithm could find ways of distinguishing between them.

Next, Roux fed the model massive metagenomic data sets. The computer recovered more than 10,000 Inoviridae genomes, and clustered them into groups indicative of different species. The genetic variation between some of these groups was so wide that Inoviridae is probably many families, he said.

Viral learning

In a separate study, Deyvid Amgarten, a bioinformatician at the University of São Paulo in Brazil, deployed machine learning to find viruses in compost piles at the city’s zoo. He programmed his algorithm to search for a few distinguishing features of virus genomes, such as the density of genes in DNA strands of a given length. After the training, the computer recovered several genomes that seem to be new, says Amgarten, who presented his results at the JGI meeting. The final step will be to learn what proteins those viruses produce, and see whether any of them speed the rate at which organic matter breaks down. “We want to improve the efficiencies of composting,” he says.

Amgarten took his cue from a machine-learning tool reported last year, called VirFinder1, from Ren’s team. VirFinder is programmed to notice combinations of DNA letters, such as AT or CG, in DNA strands. Ren applied the algorithm to metagenomic samples from faeces of healthy people and those with liver cirrhosis, a condition caused by diseases ranging from hepatitis to chronic alcoholism. Once the machine classified groups of viruses in the samples, the team noticed that particular types were more or less common in healthy people compared to those with cirrhosis — suggesting that some viruses might play a part in disease.

Ren’s is a tantalizing finding: biomedical researchers have long wondered whether viruses contribute to the symptoms of several elusive conditions, such as chronic fatigue syndrome (also known as myalgic encephalomyelitis) and inflammatory bowel disease. Derya Unutmaz, an immunologist at the Jackson Laboratory for Genomic Medicine in Farmington, Connecticut, speculates that viruses might trigger a destructive inflammatory reaction — or they might modify the behaviour of bacteria in a person’s microbiome, which in turn could destabilize metabolism and the immune system.

With machine learning, Unutmaz says, researchers might identify viruses in patients that have remained hidden. Further, because AI has the ability to find patterns in massive data sets, he says, the approach might connect data on viruses to bacteria, and then to protein changes in people with symptoms. Says Unutmaz, “Machine learning could reveal knowledge we didn’t even think about.”

Поделиться

19

Re: Медицина

Doctors Have Restored The Sight of Two People in a Monumental World First

This could end one of the most common forms of blindness.

https://www.sciencealert.com/images/2018-03/processed/macular_degeneration_stem_cells_1024.jpg

MIKE MCRAE
21 MAR 2018

British physicians have successfully used stem cells to repair the degenerating tissue at the back of two patients' eyes in a world first, effectively reversing their diminishing eyesight.

It's now hoped that an affordable form of the therapy could be made available in the UK within the next five years, opening the way for more than half a million people in the UK and millions more around the globe to have their impaired vision restored.

The two elderly patients reported on in a recently published case study suffered from a condition called macular degeneration – an age-related condition of the retina that is responsible for roughly half of all cases blindness.

In simple terms, the disease involves a breakdown of the layer of cells behind the light-sensitive rods and cones forming the eye's retina.

This layer of tissue, called the retinal pigment epithelium, helps transport nutrients into the retina's outer layer and remove waste; its loss leads to a build-up of materials that slowly kill the surrounding cells.

As time passes, this steady degeneration can gradually widen into a blind spot that interferes with a person's vision.

The fundamental causes of the cell layer's failure aren't all that clear, yet risk of getting the condition increases significantly in those over the age of 50.

Although small, the blind spots' position fall on a tiny zone called the macula – an area of tissue that captures most of the detail of whatever it is we're focussing on.

That rules out reading, watching television, or even recognising faces.

For 86 year old Douglas Waters, one of the therapy's recipients, the condition meant losing half of his field of sight.

"In the months before the operation my sight was really poor and I couldn't see anything out of my right eye," Waters told BBC health and science correspondent, James Gallagher.

Treatments for the most severe forms of macular degeneration exist, but can involve frequent injections into the eye, which we can all agree isn't exactly a pleasant concept.

Waters was one of two patients to undergo surgery a year ago, where a patch of specially designed embryonic engineered stem cells just 40 microns thick, and 4 by 6 millimetres wide was inserted into their retina.

These cells were not only grown to replicate the diverse cells in the retinal pigment epithelium, they were coated with a synthetic compound that helped them stick in place.

A 12 month follow-up case study on the patients' progress reported both of the patients' showed significant improvements.

While the transplanted cells weren't a perfect replacement, with some small signs of rejection causing an uneven spread of cells, they appeared to remain relatively healthy.

Both patients also reported improvements in their vision, which is really where it matters.

"It's brilliant what the team have done and I feel so lucky to have been given my sight back," Waters said to the BBC, claiming he could now read the newspaper.

Further monitoring against rejection and cancerous changes in the cells will also ensure the procedure is as safe and effective as possible.

The research team has permission in this stage of clinical trials to test the procedure on a further eight recipients.

If all continues to go well, the procedure could soon be made more widely available.

"We hope this will lead to an affordable 'off-the-shelf' therapy that could be made available to NHS patients within the next five years," ophthalmologist Pete Coffey from the University College London's Institute of Ophthalmology told the BBC.

Time will tell what this means for the some 100 million people worldwide facing a future with age-related macular degeneration.

Another promising therapy tested last year used an engineered virus injected into the eye to slow and even reverse the effects of the condition, but appeared to be impeded in some by the patient's immunity.

While the procedure is more invasive, stem cells could be the way to go.

We can only hope that Doug Waters is the first of many to get a new lease on vision.

This research was published in Nature Biotechnology.

Поделиться